Deleģētā Regula - Eiropas Komisijas 2015. gada 2. oktobra deleģētā regula (ES) 2016/161, ar ko papildina Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/83/EK, nosakot detalizētus noteikumus par drošuma pazīmēm uz cilvēkiem paredzētu zāļu iesaiņojuma
EAEPC - Eiropas paralēli importēto zāļu uzņēmumu asociācija (angliski European Association of Euro-Pharmaceutical Companies)
EFPIA - Eiropas farmācijas uzņēmumu un apvienību federācija (angliski European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations)
EMVO - Eiropas zāļu verifikācijas organizācija (angliski European Medicines Verification Organisation)
EMVS - Eiropas zāļu verifikācijas sistēma
EU Hub - Eiropas centrmezgls (angliski European Hub)
GIRP - Eiropas zāļu lieltirgotāju asociācija (angliski European Healthcare Distribution Association)
LPMA - Latvijas Patentbrīvo Medikamentu Asociācija
LNZAA - Latvijas Nacionālās zāļu apgādes asociācija (agrāk - Latvijas Zāļu lieltirgotāju asociācija; LZLA)
LZPIA - Latvijas Zāļu paralēlā importa asociācija
LZVO - Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija
LZVS - Latvijas zāļu verifikācijas sistēma
MFE - Eiropas patentbrīvo un bioloģisko medikamentu asociācija (angliski Medicines for Europe)
PGEU - Eiropas farmaceitu grupu asociācija (angliski Pharmaceutical Group of the European Union)
PI - Paralēlais izplatītājs un importētājs
RAĪ - Reģistrācijas apliecības īpašnieks
SIFFA - Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija
VI - Veselības inspekcija
Viltoto zāļu direktīva - Eiropas Parlamenta un Padomes 2011. gada 8. jūnija direktīva 2011/62/ES, ar ko groza direktīvu 2001/83/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz cilvēkiem paredzētām zālēm, attiecībā uz to, kā novērst viltotu zāļu nokļūšanu legālas piegādes ķēdē
