26.09.2019

Eiropas komisija publiskojusi jaunāko jautājumu – atbilžu versiju I 26.09.2019

Dokumentā tiek sniegtas atbildes uz dažādiem jautājumiem par drošuma pazīmēm; izņēmumiem; paralēlo importu utt.

Ar dokumenta saturu angļu valodā varat iepazīties tiešsaitē:

https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/files/falsified_medicines/qa_safetyfeature_en.pdf